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            鈉離子濃度的測量

            點擊: 次 時間:2019-05-25 11:56

            鈉離子濃度的測量(圖1)
            一、鈉離子標準溶液和參比溶液:
            1、鈉離子標準溶液:
            ①0.1mol/L鈉離子標準溶液(貯備溶液)的配制:取優級純(GR)氯化鈉(NaCl,58.443g/mol·L-1),放入稱量瓶中,在115℃下烘干4h,取出置于干燥器中,冷卻至室溫。 稱取5.8443g氯化鈉于燒杯中,用蒸餾水溶解后移入1升容量瓶中,并用蒸餾水洗燒杯,溶液移入容量瓶,經三次洗燒杯后,加入7.4ml濃鹽酸,然后用蒸餾水稀釋到刻度,混勻,備用。
            ②1×10-3mol/L鈉離子標準溶液的配制(pNa 3.00):用10ml移液管量取0.1mol/L鈉離子標準溶液,轉入1000ml容量瓶中,用去離子水加入容量瓶至刻度,混勻。
            ③1×10-4mol/L鈉離子標準溶液的配制(pNa 4.00):用10ml移液管量取1×10-3mol/L鈉離子標準溶液,轉入100ml容量瓶中,用去離子水加入容量瓶至刻度,混勻,備用。
            ④1×10-5mol/L鈉離子標準溶液的配制(pNa 5.00):用10ml移液管量取1×10-4mol/L鈉離子標準溶液,轉入100ml容量瓶中,用去離子水加入容量瓶至刻度,混勻,備用。
            ↓鈉離子標準溶液的濃度換算↓

            mmol/L pNa mg/L ppm
            1 3.00 22.99 22.99
            1×10-1 4.00 2.30 2.30
            1×10-2 5.00 0.23 0.23
            2、外參比溶液:
            ①0.1mol/L氯化氨(NH4Cl)水溶液。稱取0.535g氯化氨于燒杯中,用蒸餾水溶解,并稀至100ml,搖勻,備用。
            ②0.1mol/L氯化銫(CsCl2)水溶液。稱取2.0381g氯化銫于燒杯中,用蒸餾水溶解,并稀至100ml,搖勻,備用。
            3、總離子強度調劑(TISAB):4mol/L氯化氨(NH4Cl)+4mol/L氫氧化氨(NH4OH)溶液。稱取21.3965g氯化氨和14.0178g氫氧化氨于燒杯中,用蒸餾水溶解,并稀至100ml,搖勻,備用。每100ml標準溶液或樣品溶液,加2mlTISAB溶液。
             
            二、鈉離子選擇性電極和雙液接參比電極:鈉離子選擇性電極和參比電極在使用前需要在1×10-3mol/L鈉離子標準溶液中浸泡,一般不少于半小時。
             
            三、鈉離子濃度的測量:
            1、儀器準備:
            ①將pH/離子濃度測量儀或鈉離子濃度測量儀接上電源,并開啟電源。
            ②選擇鈉離子濃度測量參數:長按儀器[MODE]鍵,至顯示屏出現P1。用[↑]選擇Na+離子參數。然后,按[ENTER]轉入測量狀態。  
            ③選擇并設置校準溶液的參數:長按儀器[MODE]鍵,至顯示屏出現P1。然后,短按儀器[MODE]鍵,至顯示屏出現P3、0.00、C1。將選擇的低濃度值的數據按[↑](加值)、[↓](減值)、[ENTER](移位)輸入儀器,修改后,按[ENTER]進入C2設置,將選擇的高濃度值的數據按[↑]、[↓]、[ENTER]輸入儀器,修改后,按[ENTER]進入測量狀態。(具體操作見儀器說明書)
            2、儀器校準:
            ①將浸泡的鈉離子選擇和參比電極用去離子水洗凈,用濾紙吸干。
            ②取二只50ml燒杯倒入己加入TISAB溶液的標準溶液(不少于燒杯的三分之二),并加入攪拌珠。
            ③取低濃度的標準溶液于攪拌器上,低速攪拌溶液,將洗凈、干燥的一對電極浸入溶液,等儀器顯示值穩定后,按[CAL]鍵,屏上出現C1、“CAL”閃動,見屏上出現穩定的笑臉,再按[CAL]鍵,屏上出現預設的數據、并閃動,至出現END。之后屏上出現C2。
            ④接著取出電極,用濾紙吸干。取高濃度的標準溶液于攪拌器上,低速攪拌溶液,將洗凈、干燥的一對電極浸入溶液,等儀器顯示值穩定后,見屏上出現穩定的笑臉,再按[CAL]鍵,屏上出現預設的數據、并閃動,至出現END。儀器自動進入測量狀態。
            ⑤校準完成后,將電極浸入去離子水中清洗至儀器顯示高于5.00,或濃度值低于10-5mol/L,吸干。
            3、樣品測量:
            取二只50ml燒杯倒入注入己加入TISAB溶液的樣品溶液,并加入攪拌珠。
            取樣品溶液的燒杯置于攪拌器上,低速攪拌溶液,將洗凈、干燥的一對電極浸入溶液,等儀器顯示值穩定后(屏上出現穩定的笑臉),讀取屏上顯示值。然后,將一對電極浸入去離子水中清洗,吸干。
            取另一個注入樣品的燒杯置于攪拌器上,低速攪拌溶液,將洗凈、干燥的一對電極浸入溶液,等儀器顯示值穩定后(屏上出現穩定的笑臉),讀取屏上顯示值。需要讀取mol/L、mg/L或ppm等單位,可按[UNIT]鍵。
            二次測量平均值,經數據處理為樣品的鈉含量。
            測量完畢,將一對電極浸入去離子水中清洗,吸干,存放。儀器的電源關閉。
             
            四、注意事項:
            1、根據測量的鈉離子濃度選擇合適的校準溶液,一般選擇相差二個級差的標準溶液校準儀器。對于測量低濃度的鈉離子或進行準確度高的測量,建議選擇相差一個級差的標準溶液校準儀器。被測樣品的濃度應該在校準溶液濃度之間。下表供參考:

            離子濃度,mg/L 標準溶液,mmol/L 標準溶液,pNa
            0.23 ~ 2.3 1×10-2 5.00
            1×10-1 4.00
            2.3 ~ 23 1×10-1 4.00
            1 3.00
            2、為了提高測量的準確度,建議在第一次測量樣品后,再重復校準一次。可能樣品溶液中存在干擾離子,影響電位的測量,給出錯誤的結果。重復校準可以將干擾離子作為本底消除,獲得正確的測量結果。
            3、低濃度的校準溶液,必須隨用隨配。
            4、對鈉離子選擇電極有干擾的離子:在10-3mol/LNa+時,最大允許含量:3×10-7mol/LAg+、10-6mol/LH+、5×10-5mol/LLi+、6×10-2mol/LCs+、0.1mol/LK+、0.2N(C2H5)+、0.5mol/LTl+。需要選擇適當的TISAB,來絡合、隱蔽干擾離子、提供相同的離子強度和調節溶液的pH值至適當的范圍。
            5、測量工作結束,應將鈉離子選擇性電極洗凈、吸干,存放。參比電極將液接部用塞子塞住存放。


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