液相色譜柱在選擇時應該注意什么參數變化

　　液相色譜柱，是一種用于液體色譜分析儀器在選擇色譜柱之前，先多了解自己的樣品和雜質，他們的類型結構、極性、酸堿性、分子量大小等等。以下內容對色譜柱的參數進行分析。

1、色譜柱尺寸

　　較長的色譜柱組分保留較強，運行時間較長，柱效更高，分離度效果更好。在實際工作中應綜合衡量運行時間和柱效，選擇長度適宜的色譜柱。例如含量測定、溶出檢測對于分離的要求較低，可選用較短的色譜柱，減少運行時間；有關物質一般選擇較長的色譜柱，提高分離效果。

　　內徑小的色譜柱靈敏度較高，峰型更窄，但是載樣量較小。如果載樣量滿足要求，需要更高更尖銳的峰提高靈敏度，可以選擇更小內徑。但是如果進樣量超過了柱載樣量，色譜峰將很大限度變寬。所以應在靈敏度和載樣量之間綜合衡量。

　　粒徑小的色譜柱分離度較好，色譜柱壓力更大。如果5μm粒徑的色譜柱分離度稍有不足，則同型號3μm色譜柱的分離度一般會提供令人滿意的選擇性。

　　如果選擇較小尺寸的色譜柱，應衡量柱外死體積對柱效的影響，柱外死體積包括連接管線、進樣體積、色譜柱接頭與色譜柱連接處的空隙等。所以一般超高效液相使用的色譜柱不適用于常規液相儀。小規格色譜柱應該使用同一品牌的儀器，減少連接處空隙引入的死體積。題外話：島津、安捷倫、waters之間儀器管線接頭和色譜柱不匹配，儀器和色譜柱品牌不一致必然引入較大連接空隙，應注意這方面的影響。

2、其他參數

　　高比表面積具有較強的保留能力、柱容量和分離度，低比表面積能更快達到平衡狀態，這點在梯度淋洗中很有意義。

　　大孔徑的填料可以延長大分子在填料中的滯留時間，達到充分分離，改善峰型。大分子樣品一般應選擇較大孔徑色譜柱，如蛋白質、多肽類。

　　單齒鍵合色譜柱平衡更快；雙齒鍵合穩定性較好，柱容量較大。

　　碳栽量大保留較強，分離效果較好。反之保留較弱，分離效果較差。

　　封尾(也稱封端)柱能減輕堿性組分(陽離子)與硅膠表面殘留硅氧負離子作用而引起的色譜峰拖尾現象；對于極性樣品經封尾處理與未經封尾處理的色譜柱選擇性也不同。一般堿性化合物應選擇封尾處理的色譜柱。