色譜三種定量方法優缺點和適用情況說明

一、外標法定量

使用前提：能夠精確進樣，有合適的標準樣品。

操作方法：確定進樣量的條件下，進樣分析標準樣品，得到待測組分峰面積，計算得到待測組分的絕對校正因子。

在與標準樣品進樣量相同的情況下，進樣分析待測樣品，得到待測組分峰面積，乘以絕對校正因子，得到組分含量。

計算公式：

特點：一次進樣得到結果。不同組分單獨計算。多組分分析需要多組分標樣。

特別情況：有時候采用多點校正，用標準曲線法計算結果。標準曲線法，可以看做是外標法的一個延伸。

適用情況：帶定量環的氣體分析，帶自動進樣器的液體分析。

二、歸一化法

我們可以用外標法測定進樣不準確的樣品，根據總濃度偏離100%的情況，對測量結果進行修正，修正后即可得到正確進樣量下的真實值。這就是歸一化法。簡單說就是：

分子，就是外標法下待測組分的濃度；分母則是所有組分外標法測定濃度之和。利用濃度和，消除了進樣量體積錯誤導致的誤差。

歸一化法因此擺脫了外標法對進樣量一定的要求。但歸一化法也帶來的一個問題：所有組分之和必須是準確的，也就是說，這一次進樣，必須能夠分析出樣品中的所有組分。如果其中部分組分不能分析，而且含量未知，那么就無法進行修正了；如果這部分組分通過其他方法已經正確定量，那么我們可以進行部分修正，歸一化到100%減去這個數值的結果。這一公式，充分說明的歸一化法的特點

特點：一次進樣得到結果。不需要精確進樣量。所有組分結果同時得到。

缺點：必須所有組分都出峰，并且已知校正因子（可以用混合標樣一次分析得到絕對校正因子，也可以直接用相對校正因子哦）。或者不出峰組分含量已知（用部分歸一化）。

特別情況：當所有組分的相對校正因子相同的時候，可以直接用面積進行計算，這時稱為百分比法。例如FID檢測器利用質量分數計算烴類含量，即可使用百分比法。這時計算所有組分含量的時候簡單易行，即使能夠精確進樣量，也經常直接使用百分比法來計算了。

使用情況：能夠得到所有組分相對校正因子，所有組分都出峰，特別是進樣量無法精確控制的情況下。例如液體注射器手動進樣，氣體氣密注射器手動進樣，惰性氣體或溶劑稀釋進樣（不考慮溶劑峰）等情況下。

三、內標法定量

內標法的操作方法是這樣的：首先稱取一定量（W）的未知樣品，然后在里面定量（Ws）的加入某個未知樣品中不含的組分，然后混合均勻，取出部分混合后的樣品，用色譜分析，得到加入組分峰面積As和待測組分峰面積Ai。那么，待測組分的含量就可以用下面公式計算了：

Ci%=Ai/As*Gi/s*Ws/W

內標法可以做到外標法和歸一化法都無法做到的復雜情況下的定量。那就是：進樣量不能精確，所有組分也不見的都出峰。

特點：一次進樣得到結果，不需要精確進樣量，一次分析一個或多個組分。

缺點：需要前期稱量處理，引入了可能的稱量誤差，操作步驟明顯復雜化。

特別情況：當樣品中多個含量差異較大、或出峰時間差異較大的組分需要同時定量的時候，需要選擇多個內標物。溶液態樣品，當所有組分都出峰，但溶劑峰明顯過大超載造成響應值脫離線性的情況下，也應采用內標法。

使用情況：能夠得到內標組分和待測組分的相對校正因子，能夠找到合適的內標物，進樣量無法精確控制而且所有組分不都出峰的情況下。例如液體注射器手動進樣，氣體氣密注射器手動進樣，惰性氣體或溶劑稀釋進樣（不考慮溶劑峰），且不是所有組分都出峰等情況下。

 簡單說，什么時候用內標呢？1、外標和歸一化都解決不了。2、能夠找到一個合適的內標物。

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