<cite id="nunt7"><li id="nunt7"><samp id="nunt7"></samp></li></cite>

    <u id="nunt7"><address id="nunt7"></address></u>

    <cite id="nunt7"><span id="nunt7"><samp id="nunt7"></samp></span></cite>
  1. <rp id="nunt7"></rp>
    <ruby id="nunt7"></ruby>
    <b id="nunt7"><form id="nunt7"><del id="nunt7"></del></form></b>

        <cite id="nunt7"><form id="nunt7"><samp id="nunt7"></samp></form></cite>

        <rp id="nunt7"></rp>
      1. 您好!歡迎您來到衡天力科貿網站!廠家直銷各類實驗室儀器,集雷磁、一恒、儀電、昕瑞等優秀廠家

        紅外分光光度計同分異構體的鑒定

        點擊: 次 時間:2017-03-04 10:30

        紅外分光光度計經半圓型調制鏡調制,交替地進入單色儀的狹縫,通過棱鏡或光柵分光后由熱電偶檢測兩束光的強度差。當樣品光束的光路中沒有樣品吸收時,熱電偶不輸出信號。一旦放入測試樣品,樣品吸收紅外光,兩束光有強度差產生,熱電偶便有約10Hz的信號輸出,經過放大后輸至電機,調節參考光束光路上的光楔,使兩束光的強度重新達到平衡,由筆的記錄位置直接指出了某一波長的樣品透射率,波數的連續變化就自動記錄了樣品的紅外吸收光譜或透射光譜。 

          同分異構體的鑒定——紅外光譜900~660cm(-1)區內可看到苯環取代位置不同的同分體。 

          如二甲苯三個異構體的吸收譜帶很不相同。鄰位在742cm(-1),間位在770cm(-1),對位在800cm(-1),且因對二甲苯對稱性強,它的C=C雙鍵(苯骨架)在1500cm(-1)變小,并且600cm(-1)譜帶消失。 

          又如正丙基、異丙基、叔丁基由紅外光譜中的甲基彎曲振動可以看出。在1375cm(-1)只出現一個吸收帶,則表示為正丙基;若在1375cm(-1)出現相等強度的雙峰,則為異丙基;若在`1390cm(-1)及1365cm(-1)出現一強一弱譜帶,則為叔丁基。 

          乙醇和甲醚的分子式完全相同C2H6O,乙醇有羥基吸收帶在3500cm(-1),C-0伸縮振動在1050~1250cm(-1),羥基彎曲振動在950cm(-1)。甲醚在3500cm(-1)無羥基吸收。它的第一強1150~1250cm(-1),這兩個同分異構體很容易區別。 

          3、化學反應的檢查——一個化學反應是否已進行完全,可用紅外光譜檢查,這是因原料和預期的產品都有其特征吸收帶。 例如氧化仲醇為酮時,原料仲醇的羥基吸收應消失,酮的羰基171cm(-1)應在產物中出現才反應進行完全。 

          4、未知物剖析——可先將未知物分離提純,作元素分析,寫出分子式,計算不飽和度。從紅外光譜可得到此未知物主要官能團的信息,確定它是屬于哪種化合物。結合紫外、核磁等可鑒定此化合物的結構。 


        上一篇:激光粒度儀進行分檔測試的要點   下一篇:激光粒度儀進行分檔測試的要點
        收縮
        国产福利麻豆精品一区